目的:探讨靶向抑制皮层肌动蛋白(cortactin)与Arp2/3复合物结合对结肠癌细胞株LoVo侵袭与转移的抑制作用.方法:根据cortactin与Arp2/3复合物相互结合的各功能区,构建仅包含cortactin与肌动蛋白结合的ABR重复序列区域,但无氨基末端酸性区域(NTA)的重组cortactin质粒(EGFP/N2/ABR,ABR质粒)；并将其转染高侵袭性人大肠癌细胞株LoVo.建立裸鼠结肠癌肝转移模型,并将其分为未转染重组质粒组(LoVo组)、转染空质粒组和转染重组质粒组(EGFP/N2/ABR组).在裸鼠脾包膜下注射转染相应类型质粒的LoVo细胞株.比较各组间肝转移结节的数量、大小、分布的差异.观察半乳糖凝集素(galectin-1)蛋白在各组转移结节中的表达.结果:EGFP/N2/ABR组肝脏转移肿瘤结节的大小和数量与LoVo组相比均显著减少(P＜0.05).EGFP/N2/ABR组中galectin-1蛋白表达较LoVo组显著下降(P＜0.05).结论;阻断cortactin与Arp2/3复合物的结合可抑制结肠癌的体内转移,这可能与其下调galectin-1表达有关.
作者：吴寒；袁岱岳；贾晓斌；钱飞；朱建伟
来源：中国临床医学 2012 年 19卷 6期
