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目的:探讨小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤不同时间点基因表达谱的差异。方法:建立小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤模型,收集再灌注4 h与24 h时缺血侧与对照侧肾脏组织标本,采用基因表达谱芯片技术检测各组标本的基因表达水平,再结合生物信息学技术分析差异表达的基因种类(gene ontology ,GO )与信号通路,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法验证表达上调、下调与未变化的基因。结果:小鼠肾脏急性缺血再灌注24h差异表达的基因数目多于再灌注4h;再灌注4h时的变化基因主要为代谢与应激相关类型,24 h时的变化基因涉及炎性反应与细胞凋亡等;再灌注4 h和24 h时,缺血再灌注引起的表达上调的基因数目均多于表达下调的基因数目;随机挑选的表达上调、下调与未变化基因可以被实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法验证。结论:缺血再灌注损伤伴随着大量基因表达的改变,缺血再灌注损伤不同时期的差异表达基因与病理生理变化密切相关。

作者:黄凝;仓静;薛张纲;王浩

来源:中国临床医学 2015 年 3期

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作者:
黄凝;仓静;薛张纲;王浩
来源:
中国临床医学 2015 年 3期
标签:
缺血再灌注 基因表达 小鼠肾脏 Ischemia reperfusion Gene expression Mouse kidneys
目的:探讨小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤不同时间点基因表达谱的差异。方法:建立小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤模型,收集再灌注4 h与24 h时缺血侧与对照侧肾脏组织标本,采用基因表达谱芯片技术检测各组标本的基因表达水平,再结合生物信息学技术分析差异表达的基因种类(gene ontology ,GO )与信号通路,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法验证表达上调、下调与未变化的基因。结果:小鼠肾脏急性缺血再灌注24h差异表达的基因数目多于再灌注4h;再灌注4h时的变化基因主要为代谢与应激相关类型,24 h时的变化基因涉及炎性反应与细胞凋亡等;再灌注4 h和24 h时,缺血再灌注引起的表达上调的基因数目均多于表达下调的基因数目;随机挑选的表达上调、下调与未变化基因可以被实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法验证。结论:缺血再灌注损伤伴随着大量基因表达的改变,缺血再灌注损伤不同时期的差异表达基因与病理生理变化密切相关。

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