目的 探讨咪达唑仑对肾癌 786-O细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其可能作用机制.方法 体外培养人肾癌细胞 786-O,随机分组:咪达唑仑 0、20、40、60 μmol/L组、si-NC组、si-核受体亚家族 2 组F成员反义RNA(NR2F2-AS)1 组、咪达唑仑+pcDNA组、咪达唑仑+pcDNA-NR2F2-AS1 组;CCK-8 法、流式细胞术与Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡及迁移;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA NR2F2-AS1 表达量;Western印迹检测B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关蛋白(Bax)表达量.结果 与咪达唑仑 0 μmol/L组比较,咪达唑仑 20、40、60 μmol/L组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平明显升高,迁移细胞数和Bcl-2蛋白水平明显降低,长链非编码(Lnc)RNA NR2F2-AS1 表达量明显降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);转染si-NR2F2-AS1 可明显抑制细胞增殖及迁移,并可明显提高细胞凋亡率(P<0.05);与咪达唑仑+pcD-NA组比较,咪达唑仑+pcDNA-NR2F2-AS1 组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平明显降低,迁移细胞数和Bcl-2蛋白水平明显升高(P<0.05).结论 咪达唑仑可通过抑制LncRNA NR2F2-AS1 表达而减弱肾癌细胞增殖及迁移能力,并可诱导肾癌细胞凋亡.
作者：周宇；曹钦钰；刘蕾
来源：中国老年学杂志 2024 年 44卷 5期
