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目的 探讨天麻素(GT)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶(PK)A/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路对阿尔茨海默病(AD)大鼠认知障碍的影响.方法 将SD大鼠分为NC组、Model组、GT组(300 mg/kg GT)、H-89 组(5 mg/kg PKA抑制剂H-89)、GT+H-89 组(300 mg/kg GT+5 mg/kg H-89),每组12 只.除NC组外,其余各组均采用双侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)构建AD大鼠模型.建模成功后第 10 天开始给药,每天 1 次,持续 4 w.Morris水迷宫实验检测大鼠认知障碍;苏木素-伊红(HE)染色检测海马组织病理损伤;免疫荧光检测海马组织β-淀粉样蛋白(Aβ)42 斑块沉积;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测海马组织中白细胞介素(IL)-6、离子钙接头蛋白(IBA)-1、cAMP 含量;Western印迹检测海马组织中p-PKA、p-CREB蛋白表达.结果 与NC组比较,Model组逃避潜伏期明显延长,穿台次数明显减少,海马CA1 区神经元损伤明显严重,Aβ42 斑块沉积明显增多,IL-6、IBA-1水平明显升高,cAMP水平、p-PKA、p-CREB蛋白表达明显降低(均P<0.05);与Model组比较,GT组逃避潜伏期明显缩短,穿台次数明显增多,海马CA1 区神经元损伤明显减轻,Aβ42 斑块沉积明显减少,IL-6、IBA-1水平明显降低,cAMP水平、p-PKA、p-CREB蛋白表达明显升高(均P<0.05),而H-89 组除cAMP水平表达无显著性

作者:陈逢义;王艳平;向庆伟

来源:中国老年学杂志 2024 年 44卷 7期

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作者:
陈逢义;王艳平;向庆伟
来源:
中国老年学杂志 2024 年 44卷 7期
标签:
天麻素 环磷酸腺苷/蛋白激酶A/cAMP反应元件结合蛋白通路 阿尔茨海默病 认知障碍
目的 探讨天麻素(GT)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶(PK)A/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路对阿尔茨海默病(AD)大鼠认知障碍的影响.方法 将SD大鼠分为NC组、Model组、GT组(300 mg/kg GT)、H-89 组(5 mg/kg PKA抑制剂H-89)、GT+H-89 组(300 mg/kg GT+5 mg/kg H-89),每组12 只.除NC组外,其余各组均采用双侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)构建AD大鼠模型.建模成功后第 10 天开始给药,每天 1 次,持续 4 w.Morris水迷宫实验检测大鼠认知障碍;苏木素-伊红(HE)染色检测海马组织病理损伤;免疫荧光检测海马组织β-淀粉样蛋白(Aβ)42 斑块沉积;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测海马组织中白细胞介素(IL)-6、离子钙接头蛋白(IBA)-1、cAMP 含量;Western印迹检测海马组织中p-PKA、p-CREB蛋白表达.结果 与NC组比较,Model组逃避潜伏期明显延长,穿台次数明显减少,海马CA1 区神经元损伤明显严重,Aβ42 斑块沉积明显增多,IL-6、IBA-1水平明显升高,cAMP水平、p-PKA、p-CREB蛋白表达明显降低(均P<0.05);与Model组比较,GT组逃避潜伏期明显缩短,穿台次数明显增多,海马CA1 区神经元损伤明显减轻,Aβ42 斑块沉积明显减少,IL-6、IBA-1水平明显降低,cAMP水平、p-PKA、p-CREB蛋白表达明显升高(均P<0.05),而H-89 组除cAMP水平表达无显著性

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