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目的:克隆MIA/CD-RAP的启动子序列并对其进行酶切和DNA测序鉴定.方法:从培养的人黑素瘤细胞A375基因组DNA中扩增出MIA/CD-RAP启动子序列,并将其克隆到载体pGL2-Ba-sic上,再经酶切及PCR扩增鉴定和测序.结果:酶切电泳和DNA测序结果表明,已成功克隆了人黑素瘤MIA/CD-RAP启动子序列.结论:人黑素瘤MIA/CD-RAP启动子序列的克隆,可为进一步研究MIA/CD-RAP基因的表达调控奠定基础.
作者：陈思远；黄长征；钱悦；涂亚庭
来源：中国麻风皮肤病杂志 2006 年 22卷 8期
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