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目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI评分评价药物疗效.结果:共纳入病例60例,每组30例,治疗组脱落3例,对照组脱落1例.治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例分别为74.1%、29.6%和14.8%,对照组各组患者均为0%,两组各PASI组均存在显著差异(P值分别为0.001,0.002,0.048).治疗组和对照组中分别出现不良事件6例和1例.结论:昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效优于安慰剂.

作者:李不言;孙勇虎;吴梅;颜潇潇;于美玲;张朝霞;周盛基;初同胜;单晓峰;刘红;施仲香;田洪青;张福仁

来源:中国麻风皮肤病杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
李不言;孙勇虎;吴梅;颜潇潇;于美玲;张朝霞;周盛基;初同胜;单晓峰;刘红;施仲香;田洪青;张福仁
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
银屑病 昆仙胶囊 随机对照试验 安慰剂对照试验
目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI评分评价药物疗效.结果:共纳入病例60例,每组30例,治疗组脱落3例,对照组脱落1例.治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例分别为74.1%、29.6%和14.8%,对照组各组患者均为0%,两组各PASI组均存在显著差异(P值分别为0.001,0.002,0.048).治疗组和对照组中分别出现不良事件6例和1例.结论:昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效优于安慰剂.

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