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目的 探讨p38MAPK信号通路是否通过对SiO2活化的矽肺患者AM介导的人胚肺成纤雏细胞(HELF)中TGF-β1表达的调控作用,进而参与肺纤维化的发生发展.方法 以支气管肺泡灌洗法收集矽肺患者AM,在体外用含有SiO2(50μg/ml)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18h,然后收集培养的AM上清液.用组织贴块法获取培养HELF,与AM上清液共同孵育,用免疫细胞化学法检测HELF中TGF-β1的表迭,Western blot法检测HELF中P-p38MAPK蛋白表达.结果 经SiO2刺激的矽肺患者AM介导的HELF中TGF-β1和P-p38MAPK的表达与其他组相比增加,差异均有统计学意义(P(0.05).结论 在本实验务件下,经SiO2刺激的矽肺患者AM培养上清可促进HELF表达TGF-β1和P-p38MAPK,10μmol/L SB203580可以抑制HELF表达TGF-β1和P-p38MAPK.

作者:彭海兵;王献华;冯莉;田景瑞

来源:中国煤炭工业医学杂志 2009 年 12卷 5期

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作者:
彭海兵;王献华;冯莉;田景瑞
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2009 年 12卷 5期
标签:
p38MAPK 二氧化硅 TGF-β1 肺纤维化 肺泡巨噬细胞 人胚肺成纤维细胞 成纤维细胞 矽肺
目的 探讨p38MAPK信号通路是否通过对SiO2活化的矽肺患者AM介导的人胚肺成纤雏细胞(HELF)中TGF-β1表达的调控作用,进而参与肺纤维化的发生发展.方法 以支气管肺泡灌洗法收集矽肺患者AM,在体外用含有SiO2(50μg/ml)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18h,然后收集培养的AM上清液.用组织贴块法获取培养HELF,与AM上清液共同孵育,用免疫细胞化学法检测HELF中TGF-β1的表迭,Western blot法检测HELF中P-p38MAPK蛋白表达.结果 经SiO2刺激的矽肺患者AM介导的HELF中TGF-β1和P-p38MAPK的表达与其他组相比增加,差异均有统计学意义(P(0.05).结论 在本实验务件下,经SiO2刺激的矽肺患者AM培养上清可促进HELF表达TGF-β1和P-p38MAPK,10μmol/L SB203580可以抑制HELF表达TGF-β1和P-p38MAPK.

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