目的:近来研究表明中心记忆性和效应记忆性T细胞构成记忆性T细胞的两个亚群,但在多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)中的作用尚不清楚,因此测定了MS患者外周血记忆性T细胞亚群的水平,并进一步探讨了可能导致记忆性T细胞亚群变化的机制.方法:采用流式细胞仪和酶联免疫吸附分析(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测未治疗MS、正常对照组外周血记忆性T细胞亚群的阳性率和血浆IL-15浓度.进一步根据MS临床表现分为复发-缓解型MS(Relapse-remission MS,RRMS)和慢性进展型MS(Chronic progressive MS,CPMS)两个亚组.结果:与正常对照比较,在CD8+T细胞亚群中,MS患者中心记忆性T细胞(Central memory T cell,TCM)、终末效应记忆性T 细胞明显增多和减少(P＜0.05和P＜0.01),RRMS患者终末效应记忆性T细胞明显少于正常对照(P＜0.05);MS患者血浆IL-15水平较正常对照明显升高(P＜0.05).结论:研究显示了MS患者中CD8+TCM上调,可能反映了在MS早期被诱导产生的一个持续慢性炎性应答,我们推测CD8+TCM的异常改变可能在维持MS慢性炎症的过程中起着重要作用,而IL-15则可能参与了促进TCM分化的调节过程.
作者：刘广志；高旭光
来源：中国免疫学杂志 2006 年 22卷 12期
