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目的:通过体外实验探讨GemcitabineC18-PLGA纳米颗粒(GemC18-PLGA-NPs)对Lewis肺癌细胞株(LLC)的增殖抑制效应.方法:以 LLC 细胞为研究对象分为4个给药组:GemC18-PLGA-NPs 组、PLGA-NPs 组、GemC18组和Gemcitabine HCl组(GemHCl组),MTT法观察不同药物浓度对肿瘤细胞生长的抑制作用及细胞毒性作用,并检测给药24、48和72 h后肿瘤细胞的存活率及IC50值.采用流式细胞术检测不同给药组48和72 h的细胞凋亡率.结果:MTT试验结果提示GemC18-PLGA-NPs、GemC18和GemHCl组均对细胞有显著抑制作用,且GemHCl组的存活率最低,GemC18组次之,GemC18-PLGA-NPs组的存活率最高.72 h后GemC18-PLGA-NPs的细胞存活率在1 μmol/L浓度时明显超过了GemHCl(P<0.05),表明其有显著的药物缓释作用;PLGA-NPs组对细胞抑制轻微,且不具有时间和浓度的依赖性.结论:GemC18-PLGA纳米颗粒对LLC细胞具有显著的体外细胞增殖抑制作用,且具有良好的生物相容性和缓释性.

作者:乌兰;郑源强;陈哲;贾宇臣;丁枫;崔正荣;石艳春

来源:中国免疫学杂志 2018 年 34卷 2期

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作者:
乌兰;郑源强;陈哲;贾宇臣;丁枫;崔正荣;石艳春
来源:
中国免疫学杂志 2018 年 34卷 2期
标签:
吉西他滨 纳米颗粒 PLGA Lewis肺癌细胞 Gemcitabine Nanoparticle PLGA Lewis lung cancer cells
目的:通过体外实验探讨GemcitabineC18-PLGA纳米颗粒(GemC18-PLGA-NPs)对Lewis肺癌细胞株(LLC)的增殖抑制效应.方法:以 LLC 细胞为研究对象分为4个给药组:GemC18-PLGA-NPs 组、PLGA-NPs 组、GemC18组和Gemcitabine HCl组(GemHCl组),MTT法观察不同药物浓度对肿瘤细胞生长的抑制作用及细胞毒性作用,并检测给药24、48和72 h后肿瘤细胞的存活率及IC50值.采用流式细胞术检测不同给药组48和72 h的细胞凋亡率.结果:MTT试验结果提示GemC18-PLGA-NPs、GemC18和GemHCl组均对细胞有显著抑制作用,且GemHCl组的存活率最低,GemC18组次之,GemC18-PLGA-NPs组的存活率最高.72 h后GemC18-PLGA-NPs的细胞存活率在1 μmol/L浓度时明显超过了GemHCl(P<0.05),表明其有显著的药物缓释作用;PLGA-NPs组对细胞抑制轻微,且不具有时间和浓度的依赖性.结论:GemC18-PLGA纳米颗粒对LLC细胞具有显著的体外细胞增殖抑制作用,且具有良好的生物相容性和缓释性.

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