目的:探索吉马酮对人非小细胞肺癌NCI-H1770细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法:非小细胞肺癌细胞分为4组:对照组(NCI-H1770)、吉马酮(5、10、20μmol/L)组.CCK-8检测细胞增殖.流式细胞术检测细胞凋亡.Transwell检测细胞侵袭.划痕实验检测细胞迁移.蛋白印迹检测细胞增殖核抗原-67(Ki67),Cleaved Caspase-3和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的蛋白水平.结果:低浓度(<20μmol/L)的吉马酮不会对非小细胞肺癌细胞产生毒性,高浓度(≥20μmol/L)的吉马酮会急剧减弱非小细胞肺癌细胞活力.与对照组相比,吉马酮(10、20μmol/L)组细胞增殖倍数下降(P<0.01).吉马酮(5、10、20μmol/L)组细胞凋亡率高于对照组(P<0.01).吉马酮(5、10、20μmol/L)组每个视野下的侵袭细胞数目低于对照组(P<0.01).与对照组相比,吉马酮(5、10、20μmol/L)组划痕愈合率降低(P<0.01).吉马酮(5、10、20μmol/L)组Ki67和VEGF的相对蛋白水平低于对照组(P<0.01).与对照组相比,吉马酮(5、10、20μmol/L)组Cleaved Caspase-3的相对蛋白水平上升(P<0.01).结论:吉马酮可降低人非小细胞肺癌NCI-H1770细胞增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡.
作者：李冰；周平；靳义
来源：中国免疫学杂志 2019 年 35卷 7期
