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目的:探讨早产小鼠肠道定植微生物群丰富度、多样性及物种丰度改变对外周血CD4+T细胞协同刺激分子CD28、CD278、CD152、CD279、CD272表达的影响.方法:常乐康灌胃获得早产组模型,16S rRNA基因高通量测序检测粪便微生物丰富度、多样性及丰度,流式细胞术检测外周血CD4+T细胞协同刺激分子表达.结果:①实验组和足月组P21肠道菌群Alpha多样性Sobs、Chao、Ace、Shannon指数均高于早产组,Simpson指数低于早产组;检出的24个菌属有组间统计学意义;②P7:实验组外周血CD4+CD28+、CD152+、CD272+T细胞百分比显著低于早产组,而CD4+CD278+和CD279+T细胞百分比显著高于早产组.P14:实验组外周血CD4+CD28+、CD152+、CD279+T细胞百分比均显著高于早产组和足月组;CD4+CD272+T细胞的百分比及CD272的表达均低于早产组.P21:实验组外周血CD4+CD28+、CD272+T细胞百分比及CD28、CD272表达量均高于早产组.结论:早产小鼠肠道定植微生物群丰富度、多样性及物种丰度的改变在不同时期可能通过上调/下调CD4+T细胞共刺激分子CD28、CD272和CD279表达,在早产小鼠免疫系统的发育和成熟中发挥重要作用.

作者:陶雪花;秦道建;岳梦琦;方玢;张士发

来源:中国免疫学杂志 2022 年 38卷 12期

知识库介绍

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作者:
陶雪花;秦道建;岳梦琦;方玢;张士发
来源:
中国免疫学杂志 2022 年 38卷 12期
标签:
早产小鼠 肠道微生物群 CD4+T细胞 协同刺激分子
目的:探讨早产小鼠肠道定植微生物群丰富度、多样性及物种丰度改变对外周血CD4+T细胞协同刺激分子CD28、CD278、CD152、CD279、CD272表达的影响.方法:常乐康灌胃获得早产组模型,16S rRNA基因高通量测序检测粪便微生物丰富度、多样性及丰度,流式细胞术检测外周血CD4+T细胞协同刺激分子表达.结果:①实验组和足月组P21肠道菌群Alpha多样性Sobs、Chao、Ace、Shannon指数均高于早产组,Simpson指数低于早产组;检出的24个菌属有组间统计学意义;②P7:实验组外周血CD4+CD28+、CD152+、CD272+T细胞百分比显著低于早产组,而CD4+CD278+和CD279+T细胞百分比显著高于早产组.P14:实验组外周血CD4+CD28+、CD152+、CD279+T细胞百分比均显著高于早产组和足月组;CD4+CD272+T细胞的百分比及CD272的表达均低于早产组.P21:实验组外周血CD4+CD28+、CD272+T细胞百分比及CD28、CD272表达量均高于早产组.结论:早产小鼠肠道定植微生物群丰富度、多样性及物种丰度的改变在不同时期可能通过上调/下调CD4+T细胞共刺激分子CD28、CD272和CD279表达,在早产小鼠免疫系统的发育和成熟中发挥重要作用.

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