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目的:探究微小RNA(miR)-135a调节Treg/Th17免疫平衡参与变应性鼻炎(AR)的作用机制.方法:利用0.5 mg/ml卵清蛋白和20 mg/ml氢氧化铝生理盐水溶液构建AR模型.32只AR小鼠分为AR组和AR+miR-135a mimic组(n=16),16只健康小鼠作为对照组.通过腹腔注射miR-135a mimic以提高miR-135a的水平.比较各组血清IgE和IgG、鼻黏膜损伤情况、外周血Th17/Treg、miR-135a和GATA3蛋白表达量.通过双荧光素酶报告实验验证miR-135a和GATA3的靶向关系.结果:与对照组比较,AR组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著升高,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著降低(P<0.05).AR+miR-135a mimic组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著低于AR组,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著高于AR组(P<0.05).miR-135a能够与GATA3靶向结合(P<0.05).结论:miR-135a可能通过使AR模型小鼠Th17/Treg平衡从而缓解AR病情.

作者:严宏;严华

来源:中国免疫学杂志 2023 年 39卷 8期

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作者:
严宏;严华
来源:
中国免疫学杂志 2023 年 39卷 8期
标签:
变应性鼻炎 微小RNA-135a Th17细胞 Treg细胞 Allergic rhinitis miR-135a Th17 cells Treg cells
目的:探究微小RNA(miR)-135a调节Treg/Th17免疫平衡参与变应性鼻炎(AR)的作用机制.方法:利用0.5 mg/ml卵清蛋白和20 mg/ml氢氧化铝生理盐水溶液构建AR模型.32只AR小鼠分为AR组和AR+miR-135a mimic组(n=16),16只健康小鼠作为对照组.通过腹腔注射miR-135a mimic以提高miR-135a的水平.比较各组血清IgE和IgG、鼻黏膜损伤情况、外周血Th17/Treg、miR-135a和GATA3蛋白表达量.通过双荧光素酶报告实验验证miR-135a和GATA3的靶向关系.结果:与对照组比较,AR组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著升高,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著降低(P<0.05).AR+miR-135a mimic组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著低于AR组,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著高于AR组(P<0.05).miR-135a能够与GATA3靶向结合(P<0.05).结论:miR-135a可能通过使AR模型小鼠Th17/Treg平衡从而缓解AR病情.

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