目的:探究miR-588通过调控泛素特异性蛋白酶22(USP22)表达对神经母细胞瘤(NB)增殖和迁移的影响及机制.方法:通过双荧光素酶报告验证miR-588与USP22的靶向关系.将SK-N-SH细胞分为NC组、miR-588组、miR-588+ USP22组和USP22组,通过转染miR-588 mimic和/或USP22质粒过表达其水平.通过qPCR和Western blot检测USP22 mRNA和蛋白水平验证靶向关系.检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭能力.通过ELISA检测免疫抑制相关指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平.结果:miR-588与USP22 mRNA 3'端的非翻译区域(3'-UTR)通过碱基互补配对的方式结合.miR-588组USP22 mRNA和蛋白显著低于NC组(P<0.05),miR-588+USP22组USP22 mRNA和蛋白水平显著高于miR-588组而低于USP22组(P<0.05).与NC组比较,miR-588组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著升高(P<0.05).USP22作用与miR-588相反(P<0.05),并且miR-588+USP22组增殖、迁移、侵袭能力显著高于miR-588组而低于USP22组(P<0.05).与NC组比较,miR-588组TNF-α[(8.97±0.90)pg/ml]和sIL-2R[(6.68±0.75)pg/ml]水平显著升高,USP22组TNF-α[(2.04±0.31)pg/ml]和sIL-2R[(1.48±0.19)pg/ml]水平显著降低(P<0.05),miR-588+USP22组TNF-α[(4.16±0.49)pg/ml]和sIL-2R[(3.21±

作者：许雅丽；李笃妙；吴强；林俊山

来源：中国免疫学杂志 2023 年 39卷 9期