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目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(ecNOS)基因多态性与前列腺癌(PCa)是否存在相关性.方法 分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)和序列特异性引物扩增方法(PCR-SSP),检测78例PCa患者和88例前列腺增生(BPH)患者的ecNOS基因G894T和ecNOS 4a/b VNTR多态性,分析两组ecNOS G894T和ecNOS 4a/b VNTR的基因型频率与等位基因频率的差异.结果 ecNOSG894T存在G、T 2种等位基因以及GG、GT、TT 3种基因型,ecNOS4a/b VNTR存在a、b 2种等位基因以及aa、ab及bb 3种基因型.PCa组与BPH组相比,ecNOS G894T和ecNOS4a/b VNTR的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P均>0.05).结论 ecNOS基因多态性不是前列腺癌发病的遗传危险因素.

作者:陈占国;周武;陶志华;陈伟

来源:中国男科学杂志 2011 年 25卷 7期

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作者:
陈占国;周武;陶志华;陈伟
来源:
中国男科学杂志 2011 年 25卷 7期
标签:
前列腺癌 一氧化氮合酶 基因 多态性
目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(ecNOS)基因多态性与前列腺癌(PCa)是否存在相关性.方法 分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)和序列特异性引物扩增方法(PCR-SSP),检测78例PCa患者和88例前列腺增生(BPH)患者的ecNOS基因G894T和ecNOS 4a/b VNTR多态性,分析两组ecNOS G894T和ecNOS 4a/b VNTR的基因型频率与等位基因频率的差异.结果 ecNOSG894T存在G、T 2种等位基因以及GG、GT、TT 3种基因型,ecNOS4a/b VNTR存在a、b 2种等位基因以及aa、ab及bb 3种基因型.PCa组与BPH组相比,ecNOS G894T和ecNOS4a/b VNTR的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P均>0.05).结论 ecNOS基因多态性不是前列腺癌发病的遗传危险因素.

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