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目的:探讨前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制。方法将70只雄性大鼠随机分为空白组(生理盐水10ml?kg-1)、模型组(生理盐水10ml?kg-1)、阳性组(前列舒乐颗粒2.4g?kg-1)和前列腺炎Ⅰ号小剂量组(10g?kg-1)、前列腺炎Ⅰ号中剂量组(20g?kg-1)、前列腺炎Ⅰ号大剂量组(40g?kg-1)。采用免疫性造模方法,空白组则注射生理盐水,30d后重复造模一次,45d后灌胃给药。给药28d后,剥取前列腺组织,免疫组化检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子( CTGF)表达水平。结果与空白组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平均有明显差异性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺炎Ⅰ号各剂量组能有效抑制CNP大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF的表达水平,改善前列腺组织的纤维化程度,其中,中、大剂量组效果更佳。

作者:朱勇;孙磊;吴云皓;杨凯;焦刚亮;牛培宁;曾庆琪

来源:中国男科学杂志 2014 年 8期

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作者:
朱勇;孙磊;吴云皓;杨凯;焦刚亮;牛培宁;曾庆琪
来源:
中国男科学杂志 2014 年 8期
标签:
前列腺炎/药物疗法 转化生长因子β1 prostatitis/drug thrapy transforming growth factor beta1
目的:探讨前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制。方法将70只雄性大鼠随机分为空白组(生理盐水10ml?kg-1)、模型组(生理盐水10ml?kg-1)、阳性组(前列舒乐颗粒2.4g?kg-1)和前列腺炎Ⅰ号小剂量组(10g?kg-1)、前列腺炎Ⅰ号中剂量组(20g?kg-1)、前列腺炎Ⅰ号大剂量组(40g?kg-1)。采用免疫性造模方法,空白组则注射生理盐水,30d后重复造模一次,45d后灌胃给药。给药28d后,剥取前列腺组织,免疫组化检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子( CTGF)表达水平。结果与空白组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平均有明显差异性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺炎Ⅰ号各剂量组能有效抑制CNP大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF的表达水平,改善前列腺组织的纤维化程度,其中,中、大剂量组效果更佳。

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