目的：探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物（TAFI ）基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测130例脑梗死患者和118名同期行正常体检者（对照组）的TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G753A多态性的GG型频率41.5％（54例），A等位基因携带者频率58.5％（76例）；而对照组分别为GG型频率44.9％（53例），A等位基因携带者频率55.1％（65例）。TAFI基因G753A多态性的GG型及A等位基因携带者两组频率差异无统计学意义（χ2＝0.288，P＝0.592）。在脑梗死组，C1040T多态性的CC型占50.0％（65例），T等位基因携带者占50.0％（65例）；而对照组分别为 CC型51.7％（61例），T等位基因携带者占48.3％（57例）。C1040T多态性的CC型及T等位基因携带者两组差异无统计学意义（χ2＝0.071，P＝0.790）。多因素Logistic回归分析显示，TAFI基因编码区G753A单核苷酸多态性（GA或AA基因型）及C1040T单核苷酸多态性（CT或TT基因型）不是脑梗死发病的独立危险因素。结论 TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死之间无显著相关性，不是脑梗死发病的独立危险因素。
作者：何芳梅；潘剑罡；赵西耀；袁华；牟翔；陈煜森
来源：中国脑血管病杂志 2014 年 7期
