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目的 观察烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞HaCaT分泌功能的影响.方法 将细胞分为紫外线照射组和未照射两组,分别用浓度为0.1,0.5,1.0,2.0mg/mL的烟酰胺干预细胞,根据需要选择作用时间为24,48和72h.采用MTT法测定细胞的增殖,流式细胞仪分析HaCaT细胞CXCR2表达;ELESA测定细胞培养液中TGF-β1含量的变化.结果 0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺对HaCaT细胞的生长活性无明显影响.不加药物时,经紫外线照射的HaCaT细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2均显著强于未照射组(P<O.05),加入0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺后,TGF-β1的分泌受到抑制,呈浓度依赖性.而小于0.1 mg/mL的烟酰胺则促进TGF-β1的分泌.TGF-β1的分泌随药物浓度变化的曲线,照射组和未照射组一致.烟酰胺对未照射组细胞上CXCR2表达无明显影响,但0.5-1.0 mg/mL浓度时即显著抑制照射后HaCaT细胞上CXCR2的表达.结论 烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2有显著抑制作用.

作者:张汝芝;朱文元;谢芳;葛小松;赵浩;韩洪方

来源:中国皮肤性病学杂志 2008 年 22卷 3期

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作者:
张汝芝;朱文元;谢芳;葛小松;赵浩;韩洪方
来源:
中国皮肤性病学杂志 2008 年 22卷 3期
标签:
烟酰胺 窄波紫外线 趋化因子受体(CXCR2) 转化生长因子-β1(TGF-β1)
目的 观察烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞HaCaT分泌功能的影响.方法 将细胞分为紫外线照射组和未照射两组,分别用浓度为0.1,0.5,1.0,2.0mg/mL的烟酰胺干预细胞,根据需要选择作用时间为24,48和72h.采用MTT法测定细胞的增殖,流式细胞仪分析HaCaT细胞CXCR2表达;ELESA测定细胞培养液中TGF-β1含量的变化.结果 0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺对HaCaT细胞的生长活性无明显影响.不加药物时,经紫外线照射的HaCaT细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2均显著强于未照射组(P<O.05),加入0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺后,TGF-β1的分泌受到抑制,呈浓度依赖性.而小于0.1 mg/mL的烟酰胺则促进TGF-β1的分泌.TGF-β1的分泌随药物浓度变化的曲线,照射组和未照射组一致.烟酰胺对未照射组细胞上CXCR2表达无明显影响,但0.5-1.0 mg/mL浓度时即显著抑制照射后HaCaT细胞上CXCR2的表达.结论 烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2有显著抑制作用.

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