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目的 探讨三磷酸肌醇(IP3)和bax基因表达变化在五羟黄酮(Quercetin)诱导肝癌细胞凋亡中的作用.方法 以肝癌HepG2细胞培养72 h为对照,以20,40,60,80μmol/L Quercetin作用于HepG2细胞72 h时和60μ,mol/L Quercetin作用于HepG2细胞6,12,24,48,72 h,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,RT-PCR分析bax mRNA表达,Western blotting分析细胞bax蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 各浓度的Quercetin作用于肝癌HepG2细胞72 h,IP3含量显著低于对照组(P<0.01),bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.01);60 μmol/L Quercetin作用于肝癌HepG2细胞6,12,24,48,72 h,各时相IP3含量显著低于对照组(P<0.01);12 h后bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,24 h后各时相细胞凋亡率为显著高于对照组(P<0.01).结论 Quercetin能减少IP3生成,上调bax基因表达,诱导肝癌细胞凋亡.

作者:马兴标;张继红;梁力建;黄洁夫

来源:中国普通外科杂志 2007 年 16卷 12期

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作者:
马兴标;张继红;梁力建;黄洁夫
来源:
中国普通外科杂志 2007 年 16卷 12期
标签:
癌,肝细胞 肿瘤细胞,培养的 五羟黄酮 三磷酸肌醇 bax基因 细胞凋亡
目的 探讨三磷酸肌醇(IP3)和bax基因表达变化在五羟黄酮(Quercetin)诱导肝癌细胞凋亡中的作用.方法 以肝癌HepG2细胞培养72 h为对照,以20,40,60,80μmol/L Quercetin作用于HepG2细胞72 h时和60μ,mol/L Quercetin作用于HepG2细胞6,12,24,48,72 h,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,RT-PCR分析bax mRNA表达,Western blotting分析细胞bax蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 各浓度的Quercetin作用于肝癌HepG2细胞72 h,IP3含量显著低于对照组(P<0.01),bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.01);60 μmol/L Quercetin作用于肝癌HepG2细胞6,12,24,48,72 h,各时相IP3含量显著低于对照组(P<0.01);12 h后bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,24 h后各时相细胞凋亡率为显著高于对照组(P<0.01).结论 Quercetin能减少IP3生成,上调bax基因表达,诱导肝癌细胞凋亡.

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