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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)抑制IL-6诱导胃癌血管生成的作用及机 制.方法:以50 ng/mL IL-6或不同浓度EGCG培养AGS胃癌细胞株,Western blot免疫印迹法检测胃 癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达;Elisa法检测肿瘤细胞培养液中VEGF的蛋白水平;RT- PCR 检测胃癌细胞VEGF mRNA表达;制备胃癌细胞条件培养液培养血管内皮细胞,采用MTT法检测血管内 皮细胞的体外增殖;小管形成实验检测血管内皮细胞体外小管形成;基质胶( matrigel)塞实验检测体内 血管形成.结果 IL-6诱导胃癌细胞VEGF蛋白表达增加2.4倍,VEGF蛋白分泌增加2.8倍,而 VEGF mRNA表达增加3.1倍;EGCG呈剂量依赖性地抑制IL-6诱导的胃癌细胞VEGF蛋白的表达、分 泌和VEGF mRNA表达.VEGF中和抗体及EGCG在体外可以显著抑制IL-6诱导的血管内皮细胞增殖 (t=3.02,P<0.01;t=2.56,P<0.05)和小管形成(t=3.38,P<0.01;t=3.61,P<0.01)以及在 体内的血管生成(t=2.66,P<0.05;t=3.77,P<0.01).结论 EGCG通过下调胃癌细胞VEGF的表达,而抑制IL-6诱导的肿瘤血管生成.

作者:朱宝和;何裕隆;詹文华;王昭;张常华;詹勇强

来源:中国普通外科杂志 2011 年 20卷 7期

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作者:
朱宝和;何裕隆;詹文华;王昭;张常华;詹勇强
来源:
中国普通外科杂志 2011 年 20卷 7期
标签:
胃肿瘤 表没食子儿茶素没食子酸酯 血管生成 血管内皮生长因子
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)抑制IL-6诱导胃癌血管生成的作用及机 制.方法:以50 ng/mL IL-6或不同浓度EGCG培养AGS胃癌细胞株,Western blot免疫印迹法检测胃 癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达;Elisa法检测肿瘤细胞培养液中VEGF的蛋白水平;RT- PCR 检测胃癌细胞VEGF mRNA表达;制备胃癌细胞条件培养液培养血管内皮细胞,采用MTT法检测血管内 皮细胞的体外增殖;小管形成实验检测血管内皮细胞体外小管形成;基质胶( matrigel)塞实验检测体内 血管形成.结果 IL-6诱导胃癌细胞VEGF蛋白表达增加2.4倍,VEGF蛋白分泌增加2.8倍,而 VEGF mRNA表达增加3.1倍;EGCG呈剂量依赖性地抑制IL-6诱导的胃癌细胞VEGF蛋白的表达、分 泌和VEGF mRNA表达.VEGF中和抗体及EGCG在体外可以显著抑制IL-6诱导的血管内皮细胞增殖 (t=3.02,P<0.01;t=2.56,P<0.05)和小管形成(t=3.38,P<0.01;t=3.61,P<0.01)以及在 体内的血管生成(t=2.66,P<0.05;t=3.77,P<0.01).结论 EGCG通过下调胃癌细胞VEGF的表达,而抑制IL-6诱导的肿瘤血管生成.

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