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目的:探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)在肝癌(HCC)中的表达与生物学作用。<br>  方法:分别用qRT-PCR、免疫组化、Westernblot法检测73例HCC组织与癌旁组织以及多种HCC细胞系与正常肝细胞系中ChREBP的mRNA与蛋白表达;观察siRNA干扰ChREBP表达后,HCC细胞周期、凋亡以及增殖的变化。<br>  结果:ChREBP的mRNA与蛋白表达在HCC组织中表达均明显高于癌旁组织、在所有HCC细胞系中均明显高于正常肝细胞系(均P<0.05)。干扰ChREBP表达后,HCC细胞发生明显G1-S期阻滞、细胞增殖明显降低(均P<0.05),但细胞凋亡未发生明显变化(P>0.05)。<br>  结论:ChREBP在HCC中表达升高,且可能通过调控细胞周期促进HCC细胞的增殖,从而在HCC的发展中起了重要的作用。

作者:耿西林;张煜;李晖;郑伟;张智勇;海军;杜立学

来源:中国普通外科杂志 2016 年 25卷 7期

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作者:
耿西林;张煜;李晖;郑伟;张智勇;海军;杜立学
来源:
中国普通外科杂志 2016 年 25卷 7期
标签:
癌,肝细胞 抗原,肿瘤相关,碳水化合物 细胞周期 细胞增殖 Carcinoma,Hepatocellular Antigens,Tumor-Associated Carbohydrate proliferation Cell Cycle Cell Proliferation
目的:探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)在肝癌(HCC)中的表达与生物学作用。<br>  方法:分别用qRT-PCR、免疫组化、Westernblot法检测73例HCC组织与癌旁组织以及多种HCC细胞系与正常肝细胞系中ChREBP的mRNA与蛋白表达;观察siRNA干扰ChREBP表达后,HCC细胞周期、凋亡以及增殖的变化。<br>  结果:ChREBP的mRNA与蛋白表达在HCC组织中表达均明显高于癌旁组织、在所有HCC细胞系中均明显高于正常肝细胞系(均P<0.05)。干扰ChREBP表达后,HCC细胞发生明显G1-S期阻滞、细胞增殖明显降低(均P<0.05),但细胞凋亡未发生明显变化(P>0.05)。<br>  结论:ChREBP在HCC中表达升高,且可能通过调控细胞周期促进HCC细胞的增殖,从而在HCC的发展中起了重要的作用。

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