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目的 评价草酸铂联合希罗达方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 48例草酸铂联合希罗达治疗的晚期结直肠癌患者(XELOX组)与同时期收治的40例草酸铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗的晚期结直肠癌患者(OLF组)进行对比观察.结果 XELOX组48例患者中完全缓解(CR)0例,总分缓解(PR)21例,稳定(SD)18例,进展(PD)9例;中位肿瘤进展时间(TTP)7.9个月.OLF组40例患者中CR 0例,PR 16例,SD 14例,PD 10例;中位TTP 7.0个月.两组疗效间差异无显著性意义(P>0.05),两组均无严重的化疗相关不良反应,两组患者骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、口腔炎、周围神经异常的发生率间差别无显著性意义(P>0.05),XELOX组较突出的不良反应为手足综合征,与OLF组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 草酸铂联合希罗达方案治疗晚期结直肠癌给药方便,疗效确切,耐受性较好.

作者:高宏丽;张兆明;崔海青;张晓

来源:中国全科医学 2007 年 10卷 13期

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作者:
高宏丽;张兆明;崔海青;张晓
来源:
中国全科医学 2007 年 10卷 13期
标签:
直肠肿瘤 草酸铂 希罗达 5-氟尿嘧啶 抗肿瘤联合化疗方案
目的 评价草酸铂联合希罗达方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 48例草酸铂联合希罗达治疗的晚期结直肠癌患者(XELOX组)与同时期收治的40例草酸铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗的晚期结直肠癌患者(OLF组)进行对比观察.结果 XELOX组48例患者中完全缓解(CR)0例,总分缓解(PR)21例,稳定(SD)18例,进展(PD)9例;中位肿瘤进展时间(TTP)7.9个月.OLF组40例患者中CR 0例,PR 16例,SD 14例,PD 10例;中位TTP 7.0个月.两组疗效间差异无显著性意义(P>0.05),两组均无严重的化疗相关不良反应,两组患者骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、口腔炎、周围神经异常的发生率间差别无显著性意义(P>0.05),XELOX组较突出的不良反应为手足综合征,与OLF组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 草酸铂联合希罗达方案治疗晚期结直肠癌给药方便,疗效确切,耐受性较好.

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