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目的 研究不同剂量维生素C药物后处理对肾缺血再灌注损伤的影响及核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)在肾缺血再灌注损伤中的相关机制.方法 成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只.分别为:假手术组(Sham组),肾脏缺血再灌注组(RIR组),维生素C药物后处理低剂量组(LVcPO组)、中剂量组(MVcPO组)、高剂量组(HVcPO组).各组动物于再灌注2 h时取血,检测血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr) ;同时留取肾组织进行匀浆,测定匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和NO水平;制作肾组织石蜡切片,免疫组化法测肾组织中NF-κBp65表达情况.结果 与Sham组比较,RIR组血BUN、Cr水平,肾组织MDA、NO水平增高;SOD活性降低(P<0.01).与RIR组比较,LVcPO组、MVcPO组、HVcPO组的血BUN、Cr水平,肾组织MDA、NO水平降低(P<0.05),SOD活性有所上升(P<0.05).RIR组NF-κBp65在肾小管上皮细胞阳性表达明显,有大量棕黄色颗粒,呈弥漫性分布,LVcPO组、MVcPO组、HVcPO组阳性细胞较Sham组增多,但较RIR组明显减少,其中以HVcPO组阳性细胞最少.结论 肾组织中NF -κB的表达及NO水平的改变与缺血再灌注引起的肾组织损伤有密切关系.经过不同剂量维生素C后处理,抑制了肾组织中NF-κBp65的表达,减少了NO水平,进而对肾组织起着有效的保护作用,且发现高剂量

作者:陆佳伟;贾俊海;张锋;韩春

来源:中国全科医学 2010 年 13卷 3期

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陆佳伟;贾俊海;张锋;韩春
来源:
中国全科医学 2010 年 13卷 3期
标签:
维生素C 肾脏 缺血再灌注损伤 NF-κBp65 VitaminC Renal Ischemia-reperfusion Injury NF-κBp65
目的 研究不同剂量维生素C药物后处理对肾缺血再灌注损伤的影响及核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)在肾缺血再灌注损伤中的相关机制.方法 成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只.分别为:假手术组(Sham组),肾脏缺血再灌注组(RIR组),维生素C药物后处理低剂量组(LVcPO组)、中剂量组(MVcPO组)、高剂量组(HVcPO组).各组动物于再灌注2 h时取血,检测血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr) ;同时留取肾组织进行匀浆,测定匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和NO水平;制作肾组织石蜡切片,免疫组化法测肾组织中NF-κBp65表达情况.结果 与Sham组比较,RIR组血BUN、Cr水平,肾组织MDA、NO水平增高;SOD活性降低(P<0.01).与RIR组比较,LVcPO组、MVcPO组、HVcPO组的血BUN、Cr水平,肾组织MDA、NO水平降低(P<0.05),SOD活性有所上升(P<0.05).RIR组NF-κBp65在肾小管上皮细胞阳性表达明显,有大量棕黄色颗粒,呈弥漫性分布,LVcPO组、MVcPO组、HVcPO组阳性细胞较Sham组增多,但较RIR组明显减少,其中以HVcPO组阳性细胞最少.结论 肾组织中NF -κB的表达及NO水平的改变与缺血再灌注引起的肾组织损伤有密切关系.经过不同剂量维生素C后处理,抑制了肾组织中NF-κBp65的表达,减少了NO水平,进而对肾组织起着有效的保护作用,且发现高剂量

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