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目的:探讨不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性。方法选取2011年2月—2013年8月滨海康达医院收治的具有晨峰现象的轻中度原发性高血压病患者186例,采用随机数字表法分为3组,晨服组62例,每日8:00左右服用氯沙坦50 mg;晚服组64例,每日20:00左右服用氯沙坦50 mg;对照组60例,给予除血管紧张素受体阻断药(ARB)与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)以外的降压药物治疗,比较3组患者治疗前后平均收缩压(MSBP)、平均舒张压(MDBP)、最高收缩压(MAXSBP)及最高舒张压(MAXDBP)的变化,晨峰现象缓解率及不良反应发生率。结果治疗前,3组患者 MSBP、MDBP、MAXSBP、MAXDBP 比较,差异均无统计学意义(P ﹥0.05)。治疗后,3组患者 MSBP、MAXSBP、MAXDBP 比较,差异均有统计学意义( P ﹤0.05);其中晨服组、晚服组患者 MSBP 低于对照组,晚服组患者 MAXSBP 和 MAXDBP 低于对照组,晚服组患者 MSBP 低于晨服组(P﹤0.05)。晨服组患者晨峰现象缓解率为32.3%(20/62),晚服组为76.6%(49/64),对照组为26.7%(16/60),3组比较差异有统计学意义(χ2=37.839,P ﹤0.001),其中晚服组患者晨峰现象缓解率高于晨服组和对照组(χ2=24.952、30.911,P ﹤0.001)。晨服组患

作者:朱岫芳;康凯

来源:中国全科医学 2015 年 32期

知识库介绍

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作者:
朱岫芳;康凯
来源:
中国全科医学 2015 年 32期
标签:
高血压 氯沙坦 治疗结果 药物毒性 Hypertension Losartan Treatment outcome Drug toxicity
目的:探讨不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性。方法选取2011年2月—2013年8月滨海康达医院收治的具有晨峰现象的轻中度原发性高血压病患者186例,采用随机数字表法分为3组,晨服组62例,每日8:00左右服用氯沙坦50 mg;晚服组64例,每日20:00左右服用氯沙坦50 mg;对照组60例,给予除血管紧张素受体阻断药(ARB)与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)以外的降压药物治疗,比较3组患者治疗前后平均收缩压(MSBP)、平均舒张压(MDBP)、最高收缩压(MAXSBP)及最高舒张压(MAXDBP)的变化,晨峰现象缓解率及不良反应发生率。结果治疗前,3组患者 MSBP、MDBP、MAXSBP、MAXDBP 比较,差异均无统计学意义(P ﹥0.05)。治疗后,3组患者 MSBP、MAXSBP、MAXDBP 比较,差异均有统计学意义( P ﹤0.05);其中晨服组、晚服组患者 MSBP 低于对照组,晚服组患者 MAXSBP 和 MAXDBP 低于对照组,晚服组患者 MSBP 低于晨服组(P﹤0.05)。晨服组患者晨峰现象缓解率为32.3%(20/62),晚服组为76.6%(49/64),对照组为26.7%(16/60),3组比较差异有统计学意义(χ2=37.839,P ﹤0.001),其中晚服组患者晨峰现象缓解率高于晨服组和对照组(χ2=24.952、30.911,P ﹤0.001)。晨服组患

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