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目的 建立恶性疟原虫地理株连续体外培养方法,并采用荧光定量PCR技术分析培养虫株var基因转录类型.方法 采用常规RPMI1640培养基和添加AlbumaxⅡ等成分,建立2株恶性疟原虫地理株的体外培养,并采用荧光定量PCR技术检测中晚期虫体var基因转录变化.结果 成功体外连续培养2株恶性疟原虫野生株,并建立了荧光定量PCR检测var基因转录的方法,用该方法检测出该虫株var基因优势转录类别. 结论建立的疟原虫体外培养方法和vat基因转录检测技术可用于我国恶性疟原虫var基因致病作用的分析.
作者：张逸龙；张青锋；魏桂英；程倩倩；潘卫庆
来源：中国热带医学 2011 年 11卷 1期
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