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目的 探讨微小RNA-181a在肝癌组织的表达水平及其对肝癌细胞增殖、侵袭能力的影响.方法 选取西安市第九医院2016年8月-2018年3月的肝癌患者68例作为观察组.荧光定量PCR检测比较微小RNA-181a的表达水平.培养肝癌细胞hepG2,通过转染的方法使hepG2内的微小RNA-181a进行过表达(过表达组)和抑制表达(低表达组),用CCK-8法检测体外细胞48h内的扩增情况,裸鼠活体成像检测体内的扩增情况.Western-blot检测生长因子EGF、VEGF和TGF-β的表达量.Transwell验证微小RNA-181a的表达对细胞侵袭能力的影响.结果 与对照组肝组织相比,观察组肝癌组织的微小RNA-181a的表达量更低(P<0.05).第24小时开始,过表达组的细胞增殖率低于正常表达组和低表达组,低表达组裸鼠体内的荧光强度高于正常表达组和高表达组(P<0.05).低表达组EGF、VEGF和TGF-β的蛋白表达量高于正常表达组和过表达组(P<0.05).48h后,低表达组(51个/cm2)侵入细胞的数量多于正常表达组(35个/cm2),多于过表达组的12个/cm2.结论 微小RNA-181a的表达水平能够调控肝癌细胞的增殖速率和侵袭能力.

作者:陈博婷;樊耀敏

来源:中国热带医学 2019 年 19卷 4期

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作者:
陈博婷;樊耀敏
来源:
中国热带医学 2019 年 19卷 4期
标签:
微小RNA-181a 肝癌 细胞增殖 细胞侵袭 Micro RNA-181a hepatic carcinoma cell proliferation cell invasion
目的 探讨微小RNA-181a在肝癌组织的表达水平及其对肝癌细胞增殖、侵袭能力的影响.方法 选取西安市第九医院2016年8月-2018年3月的肝癌患者68例作为观察组.荧光定量PCR检测比较微小RNA-181a的表达水平.培养肝癌细胞hepG2,通过转染的方法使hepG2内的微小RNA-181a进行过表达(过表达组)和抑制表达(低表达组),用CCK-8法检测体外细胞48h内的扩增情况,裸鼠活体成像检测体内的扩增情况.Western-blot检测生长因子EGF、VEGF和TGF-β的表达量.Transwell验证微小RNA-181a的表达对细胞侵袭能力的影响.结果 与对照组肝组织相比,观察组肝癌组织的微小RNA-181a的表达量更低(P<0.05).第24小时开始,过表达组的细胞增殖率低于正常表达组和低表达组,低表达组裸鼠体内的荧光强度高于正常表达组和高表达组(P<0.05).低表达组EGF、VEGF和TGF-β的蛋白表达量高于正常表达组和过表达组(P<0.05).48h后,低表达组(51个/cm2)侵入细胞的数量多于正常表达组(35个/cm2),多于过表达组的12个/cm2.结论 微小RNA-181a的表达水平能够调控肝癌细胞的增殖速率和侵袭能力.

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