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目的 根据禽流感病毒H1、H3、H5亚型的HA基因和N2型NA基因的保守序列,设计出四对RT-PCR 引物,建立一步法多重RT-PCR对禽流感H1、H3、H5、N2四亚型进行快速检测.方法 利用所设计的四对引物,通过对该方法扩增条件的优化,成功建立快速检测禽流感病毒H1、H3、H5、N2四亚型的一步法多重RT-PCR.利用禽流感H1、H3、H5、N2四亚型毒株和其它相关标准毒株进行敏感性和特异性试验.结果 与结论所建立的一步法多重RT-PCR具有较高的特异性和敏感性,与禽流感其它亚型和NDV、IBV、ARV﹑IBDV的核酸均无交叉反应.用该方法检测现场样品395份(4省20多个地区),结果与经典检测方法一致.
作者：韩雪清；林祥梅；侯义宏；薄清如；廉慧锋；吴绍强；刘建；杨泽晓
来源：中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 10期
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