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目的 分离产A型肠毒素金黄色葡萄球菌标准株,克隆和表达金黄色葡萄球菌肠毒素A (SEA),研究其生物学特征.方法 应用PCR扩增SEA基因片段,与克隆载体pGEM T-easy连接,亚克隆到表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌BL21 (DE3),经诱导表达和纯化重组蛋白,用重组蛋白免疫小鼠获得抗血清,进行重组蛋白免疫原性分析.结果 成功克隆SEA全长基因,经DNA序列分析证实与GenBank收录序列具有100
作者：吴双；张仁利；耿艺介；高世同；胡章立
来源：中国人兽共患病学报 2008 年 24卷 5期
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