目的 调查云南省部分地区狂犬病病人和疫点犬群携带狂犬病病毒(rabies virus,RABV)状况及RABV膜基质蛋白(matrixprotein,M)基因序列分析,为狂犬病防控提供科学依据.方法 2008-2009年在云南省采集大脑组织标本606份,狂犬病病人唾液8份,脑脊液1份,用直接免疫荧光试验检测RABV抗原,用RT-PCR检测RABV核酸,对阳性标本进行M基因序列测定和分析.结果 所有标本经检测,RABV抗原和/或核酸阳性16份,其中疫点扑杀的貌似健康犬脑组织3.10％ (10/323),狂犬病病人唾液5份、脑脊液1份.狗肉餐馆屠宰犬的脑组织283份均为阴性.云南16株RABV的M基因核苷酸和氨基酸同源性分别为88.5％～100％和85.2％～99.5％.它们与中国人用疫苗株aG核苷酸和氨基酸同源性分别为83.9％～85.7％和82.3％～93.6％;与人用疫苗株CTN181核苷酸和氨基酸同源性分别为99％～99.7％和98.5％～99％.系统进化分析表明,云南16株RABV均属基因Ⅰ型并可分为进化Ⅰ和Ⅱ群并分别与泰国等东南亚国家和相邻省份流行株具有较近的亲缘关系.结论 云南省狂犬病流行与周边省份和东南亚地区的狂犬病传播扩散有一定关系;狂犬病疫点部分貌似健康犬携带RABV并具有传染源意义;云南狂犬病病毒株M基因与我国人用狂犬病疫苗CTN株的同源性和亲缘关系较近,但与aG株同源性存在.
作者：丁继超；章域震；李浩；杨卫红；冯云；陶晓燕；申辛欣；唐青；张海林
来源：中国人兽共患病学报 2016 年 32卷 6期
