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目的 探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法 选取重庆三峡中心医院2011年12月~2012年12月收治的90例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者为研究对象.应用随机数字表法将中晚期胃肠道恶性肿瘤患者分为对照组与观察组.2组患者均采用同一放化疗方案,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).2组不良反应主要是血液学毒性和消化道不良反应,以Ⅰ~Ⅱ级为主,患者经过对症处理后均耐受,与对照组患者相比,观察组患者在恶心呕吐、腹泻、白细胞减少方面差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效确切,具有安全高效和减少患者放化疗不良反应等特点.

作者:罗冬;周定明

来源:中国生化药物杂志 2014 年 5期

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作者:
罗冬;周定明
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 5期
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参芪扶正注射液 中晚期胃肠道恶性肿瘤 临床疗效 Shenqi Fuzheng injection middle-late gastrointestinal malignant tumor clinical efficacy
目的 探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法 选取重庆三峡中心医院2011年12月~2012年12月收治的90例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者为研究对象.应用随机数字表法将中晚期胃肠道恶性肿瘤患者分为对照组与观察组.2组患者均采用同一放化疗方案,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).2组不良反应主要是血液学毒性和消化道不良反应,以Ⅰ~Ⅱ级为主,患者经过对症处理后均耐受,与对照组患者相比,观察组患者在恶心呕吐、腹泻、白细胞减少方面差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效确切,具有安全高效和减少患者放化疗不良反应等特点.

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