目的：建立HPLC同时测定芎菊上清丸中7个活性成分（栀子苷、连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱）含量的方法。方法采用PorosheLL 120 SB-C18（100 mm ×3.0 mm，2.7μm）色谱柱，柱温30℃，以乙腈为流动相A，0.1％磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长为230 nm 0～4.5 min（测定栀子苷），348 nm 4.5～9.0 min（测定连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸），278 nm 9.0～15.0 min（测定盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱）。结果栀子苷、连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为4.024～80.48μg/mL （r＝0.9991），2.042～40.84μg/mL（r＝0.9993），3.956～79.12μg/mL（r＝0.9996），6.090～121.80μg/mL（r＝0.9990），4.026～80.52μg/mL（r＝0.9995），3.924～78.48μg/mL（r＝0.9998），6.030～120.6μg/mL（r＝0.9998）。平均加样回收率（n ＝6）分别为96.5％，97.5％，95.9％，98.6％，99.8％，98.4％和97.3％；RSD分别为1.5％，1.3％，1.2％，1.4％，1.2％，1.1％和0.9％。结论该方法操作简单，重复性好，为评价和监控芎菊上清丸的质量提供了可靠的方法。

作者：孙承浩；王吉华

来源：中国生化药物杂志 2014 年 7期