目的：研究肝靶向干扰素（ interferon-circumsporozoite protein，IFN-CSP）在HBV转基因小鼠中的抗HBV分子机制。方法 Balb／c-HBV转基因小鼠随机分为3组：Control组（给予生理盐水），IFNα2b组（给予普通干扰素IFN α2b 103 U／g），IFN-CSP组（给予IFN-CSP 102 U／g），另设普通正常Balb／C小鼠组（Normal）。小鼠经肌肉注射给药4周后，抽提肝组织总RNA，Real-time PCR检测小鼠肝组织中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因相对表达量。结果与正常小鼠对照组和模型组比较，IFN-CSP组和IFN α2b组STAT1，STAT2，IRF-9，OAS1基因表达均显著上调（P＜0.01），IFN-CSP的诱导效果明显强于IFN α2b（P＜0.05）。结论 IFN-CSP在HBV转基因小鼠中的抗HBV作用可能与其影响JAK-STAT信号通路中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因的表达有关，为其进一步的应用开发提供了实验依据。
作者：卢雪梅；汪洁；金小宝；朱家勇
来源：中国生化药物杂志 2015 年 6期
