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目的:分析不同剂量米非司酮在围绝经期子宫肌瘤诱导绝经中的应用效果,并探讨临床应用米非司酮的有效剂量。方法将141例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为甲组、乙组与丙组,每组各47例,3组患者均给予米非司酮,甲组患者给予剂量为12.5 mg/d,乙组患者给予10.0 mg/d,丙组患者给予5.0 mg/d,3组患者均持续治疗3个月。分别观察治疗后患者的子宫体积与肌瘤体积,同时记录治疗后6个月的诱导绝经状况。结果3组患者治疗后的子宫体积与肌瘤体积均显著好于治疗前( P<0.05),且甲组治疗后子宫与肌瘤体积改善程度优于乙组与丙组(P<0.05);甲组患者治疗后诱导绝经成功率为89.4%,月经复潮发生率为6.4%,阴道出血发生率为2.1%,均显著好于其他2组,具有统计学意义(P<0.0167)。结论不同剂量口服治疗围绝经期子宫肌瘤均具有显著疗效,但采用12.5 mg/d剂量治疗可有效提升诱导绝经成功率,可作为临床治疗最佳剂量。

作者:潘振球;范丽英;金亚蓓

来源:中国生化药物杂志 2015 年 12期

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作者:
潘振球;范丽英;金亚蓓
来源:
中国生化药物杂志 2015 年 12期
标签:
米非司酮 剂量 围绝经期 子宫肌瘤 诱导绝经 mifepristone dose perimenopause uterine leiomyoma induced menopause
目的:分析不同剂量米非司酮在围绝经期子宫肌瘤诱导绝经中的应用效果,并探讨临床应用米非司酮的有效剂量。方法将141例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为甲组、乙组与丙组,每组各47例,3组患者均给予米非司酮,甲组患者给予剂量为12.5 mg/d,乙组患者给予10.0 mg/d,丙组患者给予5.0 mg/d,3组患者均持续治疗3个月。分别观察治疗后患者的子宫体积与肌瘤体积,同时记录治疗后6个月的诱导绝经状况。结果3组患者治疗后的子宫体积与肌瘤体积均显著好于治疗前( P<0.05),且甲组治疗后子宫与肌瘤体积改善程度优于乙组与丙组(P<0.05);甲组患者治疗后诱导绝经成功率为89.4%,月经复潮发生率为6.4%,阴道出血发生率为2.1%,均显著好于其他2组,具有统计学意义(P<0.0167)。结论不同剂量口服治疗围绝经期子宫肌瘤均具有显著疗效,但采用12.5 mg/d剂量治疗可有效提升诱导绝经成功率,可作为临床治疗最佳剂量。

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