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目的 探讨硫酸软骨素对骨关节炎软骨细胞凋亡的影响,并研究其可能的作用机制.方法 均采用改良Hulth造模法对20只新西兰兔进行造模实验,每组10只,给药组从第4周开始每天2次用5 g/mL硫酸软骨素灌胃,模型组给予等量0.9% NaCl溶液.给药结束后取兔膝关节软骨组织切片后HE染色,观察组织形态学变化.用Propidium Iodide染色法检测2组兔软骨细胞凋亡情况,Ki67染色法检测细胞增殖.RT-qPCR检测mRNA水平上凋亡因子Caspases-3和凋亡抑制因子Bcl-2的表达变化.结果 形态学观察及HE染色结果显示,给药组的病理变化程度较模型组轻.给药组股骨髁、胫骨平台软骨评分显著优于模型组(P<0.01).给药组凋亡指数明显低于模型组凋亡指数(P<0.01).给药组细胞的Ki67阳性率明显高于模型组(P<0.001).给药组中Caspase-3的mRNA水平明显低于模型组(P<0.001)(图3A);而与此相对的,Bcl-2 mRNA水平明显高于模型组(P<0.001).结论 硫酸软骨素能够抑制骨关节炎软骨细胞过度凋亡,并减少凋亡基因Caspase-3的表达和增加凋亡抑制基因Bcl-2的表达.

作者:魏庆宏

来源:中国生化药物杂志 2016 年 5期

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作者:
魏庆宏
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 5期
标签:
硫酸软骨素 骨关节炎 动物模型 软骨细胞 凋亡 chondroitin sulfate osteoarthritis animal model cartilage cells apoptosis
目的 探讨硫酸软骨素对骨关节炎软骨细胞凋亡的影响,并研究其可能的作用机制.方法 均采用改良Hulth造模法对20只新西兰兔进行造模实验,每组10只,给药组从第4周开始每天2次用5 g/mL硫酸软骨素灌胃,模型组给予等量0.9% NaCl溶液.给药结束后取兔膝关节软骨组织切片后HE染色,观察组织形态学变化.用Propidium Iodide染色法检测2组兔软骨细胞凋亡情况,Ki67染色法检测细胞增殖.RT-qPCR检测mRNA水平上凋亡因子Caspases-3和凋亡抑制因子Bcl-2的表达变化.结果 形态学观察及HE染色结果显示,给药组的病理变化程度较模型组轻.给药组股骨髁、胫骨平台软骨评分显著优于模型组(P<0.01).给药组凋亡指数明显低于模型组凋亡指数(P<0.01).给药组细胞的Ki67阳性率明显高于模型组(P<0.001).给药组中Caspase-3的mRNA水平明显低于模型组(P<0.001)(图3A);而与此相对的,Bcl-2 mRNA水平明显高于模型组(P<0.001).结论 硫酸软骨素能够抑制骨关节炎软骨细胞过度凋亡,并减少凋亡基因Caspase-3的表达和增加凋亡抑制基因Bcl-2的表达.

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