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将尿激酶受体uPAR反义RNA表达质粒pURAS以脂质体法转染高侵袭性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,G418筛选抗性克隆.Northern印迹法检测uPAR反义RNA的表达,RT-PCR法检测uPAR的表达,牛奶板法测定细胞培养上清中纤溶活性.改良Boyden小室模型和裸小鼠乳房脂肪垫接种试验分别检测肿瘤细胞体外和体内侵袭能力.反义克隆细胞能表达uPAR反义RNA,其uPAR表达水平及培养上清中纤溶活性明显降低.反义细胞克隆体外侵袭能力比原代细胞MDA-MB-231和转染载体细胞克隆显著降低.裸小鼠体内侵袭实验表明,反义细胞克隆的成瘤性、生长性和侵袭性均显著受到抑制.uPAR至少在一部分恶性乳腺癌侵袭行为中发挥重要作用,反义RNA可望成为抗肿瘤侵袭治疗的一种有效手段.
作者：徐韶华；廖劲晖；朱运松
来源：中国生物化学与分子生物学报 2000 年 16卷 6期
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