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目的考察用Vero细胞微载体技术研制的冻干人用狂犬病纯化疫苗的稳定性.方法对疫苗在2～8℃放置2.5～4年的外观、溶解时间、水分、溶解后pH和效力进行检测,并进行37℃2～4周和45℃2周的热稳定性试验.结果各项检测结果均达到2000年版<中国生物制品规程>的要求.结论该疫苗质量稳定.
作者：邵益斌；吴书军；李嘉；韩玉英；曾蓉芳
来源：中国生物制品学杂志 2004 年 17卷 5期
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