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目的 原核表达并纯化小鼠白细胞介素-13受体α2胞外区(sIL-13Rα2).方法 将sIL-13Rα2基因克隆入原核表达载体pROEX HTa,构建重组表达质粒pROEX HTa/sIL-13Rα2,经双酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.薄层扫描分析目的蛋白的表达量,并对其进行表达形式分析及Western blot鉴定.镍柱亲和层析纯化目的蛋白.结果 重组表达质粒经双酶切鉴定证明构建正确.表达的sIL-13Rα2蛋白相对分子质量约为36 200;诱导6 h,重组蛋白的表达量最高,约占菌体总蛋白的45
作者：王丽丽；魏亚强；蔡累；宋爱玲；王伟华；张英起；李志奎
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 4期
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