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目的 探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应.方法 将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p 16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNA ladder法结合PI单染法检测细胞的凋亡情况.结果 p16基因可显著抑制U-2OS细胞的增殖(P＜0.05),且在一定范围内呈剂量效应关系;p16基因可使U-2OS细胞G1期比例显著升高(P＜0.05),S期比例显著降低(P＜0.05);p16基因可使U-2OS细胞凋亡率明显上升(P＜0.05),细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳后呈典型的DNA ladder.结论 p16基因可显著抑制U-2OS细胞增殖,使细胞阻滞于G1期,并促进细胞凋亡.
作者：夏羿凡；余娴；冯丽；袁斌
来源：中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 7期
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