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目的 探讨SCAP-SREBP-1c-ACC1信号通路在内质网应激状态下肝细胞脂肪变性中的作用.方法 以人肝细胞L02及人肝肿瘤细胞HepG2为研究对象,利用1μmol/L毒胡萝卜素(Thapsigargin)诱导肝细胞建立内质网应激模型,设未处理细胞作为对照;采用酶比色法检测细胞内甘油三酯含量,Real-time PCR法检测固醇调节元件结合蛋白-1c裂解激活蛋白[sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c) cleavage-activating protein,SCAP]基因mRNA水平,Western blot法检测葡萄糖调节蛋白-78(glucose-regulated protein-78,GRP-78)、SCAP、SREBP-1c、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)蛋白的表达水平.结果 在内质网应激状态下,实验组两种细胞中甘油三酯水平、SCAP基因mRNA水平以及GRP-78、SCAP、SREBP-1c、ACC1蛋白的表达水平较对照组均明显增加(P均<0.01).结论 已成功建立内质网应激脂肪变性细胞模型.SCAP-SREBP-1 c-ACC1信号通路可能介导内质网应激状态下肝细胞脂肪变性.

作者:房殿亮;宁波;沈薇;万颖

来源:中国生物制品学杂志 2013 年 26卷 10期

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作者:
房殿亮;宁波;沈薇;万颖
来源:
中国生物制品学杂志 2013 年 26卷 10期
标签:
肝细胞 脂肪变性 内质网 应激 固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白 固醇调节元件结合蛋白 乙酰辅酶A羧化酶1 Hepatocytes Steatosis Endoplasmic reticulum Stress SREBP cleavage-activating protein (SCAP) Sterol regulatory element binding protein (SREBP-1c) Acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1)
目的 探讨SCAP-SREBP-1c-ACC1信号通路在内质网应激状态下肝细胞脂肪变性中的作用.方法 以人肝细胞L02及人肝肿瘤细胞HepG2为研究对象,利用1μmol/L毒胡萝卜素(Thapsigargin)诱导肝细胞建立内质网应激模型,设未处理细胞作为对照;采用酶比色法检测细胞内甘油三酯含量,Real-time PCR法检测固醇调节元件结合蛋白-1c裂解激活蛋白[sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c) cleavage-activating protein,SCAP]基因mRNA水平,Western blot法检测葡萄糖调节蛋白-78(glucose-regulated protein-78,GRP-78)、SCAP、SREBP-1c、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)蛋白的表达水平.结果 在内质网应激状态下,实验组两种细胞中甘油三酯水平、SCAP基因mRNA水平以及GRP-78、SCAP、SREBP-1c、ACC1蛋白的表达水平较对照组均明显增加(P均<0.01).结论 已成功建立内质网应激脂肪变性细胞模型.SCAP-SREBP-1 c-ACC1信号通路可能介导内质网应激状态下肝细胞脂肪变性.

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