目的 建立人巨细胞病毒IgM (human cytomegalovirus IgM,HCMV IgM)抗体生物素-亲和素单克隆抗体捕获时间分辨荧光免疫法(biotin-avidin monoclonal antibody capture time-resolved fluoroimmunoassay,BA Mac TrFIA)检测试剂盒,并对其性能进行评价.方法 采用鼠抗IgMμ链单克隆抗体(monoclonal antibody,MeAb)作为固相反应板的包被抗体,生物素(biotin)标记的HCMV基因重组抗原作为桥接抗原,链酶亲和素(SA)标记铕(Eu3+)作为示踪物,配制以β-萘甲酰三氟丙酮为主要成分的增强液,应用BA Mac TrFIA法进行HCMV IgM抗体的检测,对连续制备的3批试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、热稳定性进行评价,并与巨细胞病毒IgM抗体诊断试剂盒同时对1 020份血清或血浆样本进行临床研究比对试验,采用Kappa检验进行一致性分析.结果 选择4 μg/ml作为鼠抗IgMμ链McAb最佳包被浓度,1∶10000稀释作为HCMV-Bio最佳工作浓度,1∶1500稀释作为SA-Eu3+最佳工作浓度,试剂盒参考值建议为阴性对照品检测荧光值(negative control counter,NCx)×2.1;连续制备的3批试剂盒最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均达到国家检定标准;于37℃恒温箱放置6d后,检测性能无明显改变;临床研究比对试验

作者：谭玉华；于婷；董梅；岑千红；杨伟国；孙勇；陈建起；李奕辉；范主桥

来源：中国生物制品学杂志 2014 年 27卷 2期