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目的 分析吉林省首次分离的2B基因型风疹病毒株的基因特征.方法 采集病例咽拭子标本,提取核酸,通过Real-time PCR进行风疹初筛,阳性标本接种于淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Vero cell transfected to express the human singaling lymphacyte actiration molecule, Vero/SLAM),进行病毒分离,采用RT-PCR法扩增病毒分离物的E1基因目的片段,并对扩增产物进行序列测定及分析.结果 4份咽拭子标本经Real-time PCR鉴定均为阳性,病毒分离获得2株风疹病毒株,序列测定分析结果均为2B基因型,氨基酸和核苷酸序列同源性均为100％.与全国近年流行的2B基因型比较,处于一个相对独立的分支.结论 吉林省自2008年开展风疹病毒病原学监测以来,首次监测到2B基因型风疹野病毒,丰富了吉林省风疹病毒基因库.
作者：王爽；单元春；杨尧；田鑫；魏雷雷；程涛；曹凤瑞；付思美
来源：中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 1期
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