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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身的慢性自身免疫疾病,可对多器官造成损害.随着对SLE发生发展分子机制的深入研究,发现了许多与SLE发生发展相关的靶点分子,如B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)、B淋巴细胞表面的CD20受体及CD22受体、T淋巴细胞表面的CD80受体及CD86受体、干扰素α(interferon α,IFNα)及其受体、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-12、IL-23、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),其中一些相应单克隆抗体已进入临床试验阶段或已上市,用于治疗SLE.本文对已进行Ⅱ或Ⅲ期临床试验的SLE相关靶点分子单克隆抗体的部分试验结果作一综述.

作者:杨先远

来源:中国生物制品学杂志 2021 年 34卷 12期

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作者:
杨先远
来源:
中国生物制品学杂志 2021 年 34卷 12期
标签:
系统性红斑狼疮;单克隆抗体;临床试验
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身的慢性自身免疫疾病,可对多器官造成损害.随着对SLE发生发展分子机制的深入研究,发现了许多与SLE发生发展相关的靶点分子,如B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)、B淋巴细胞表面的CD20受体及CD22受体、T淋巴细胞表面的CD80受体及CD86受体、干扰素α(interferon α,IFNα)及其受体、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-12、IL-23、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),其中一些相应单克隆抗体已进入临床试验阶段或已上市,用于治疗SLE.本文对已进行Ⅱ或Ⅲ期临床试验的SLE相关靶点分子单克隆抗体的部分试验结果作一综述.

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