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目的 通过对有输血史的恶性疟疾感染者进行检测和溯源分析,确定其传染源和传播方式.方法 对患者和为其输血的8名献血者血样进行疟疾快速检测、血涂片镜检和Real-time PCR检测,并对阳性血样进行分子溯源和基因分型.结果患者与1名非洲返乡献血者在疟疾快速诊断试剂检测、血涂片镜检和Real-time PCR 3项检测中,均显示为恶性疟阳性.两者血样SSU rRNA基因序列两两比对后同源性为100%,PfEMP-1基因分型显示受血者和献血者血样均为恶性疟原虫K1型和MD20型混合感染.确定该患者的恶性疟确因输入非洲返乡献血者的血液而感染.讨论 由于我国未将疟疾筛查列入献血前检测,因此境外返乡人员在疟疾潜伏期或复发期内参加献血易引起输血传播疟疾.采供血机构需仔细征询既往病史和外出史,并加强宣教,将经血传播的疾病控制在源头.

作者:黄萃;王晓光;赵龙友

来源:中国输血杂志 2015 年 28卷 5期

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作者:
黄萃;王晓光;赵龙友
来源:
中国输血杂志 2015 年 28卷 5期
标签:
恶性疟 输血 传播 溯源分析 falciparum malaria blood transfusion transmission traceability analysis
目的 通过对有输血史的恶性疟疾感染者进行检测和溯源分析,确定其传染源和传播方式.方法 对患者和为其输血的8名献血者血样进行疟疾快速检测、血涂片镜检和Real-time PCR检测,并对阳性血样进行分子溯源和基因分型.结果患者与1名非洲返乡献血者在疟疾快速诊断试剂检测、血涂片镜检和Real-time PCR 3项检测中,均显示为恶性疟阳性.两者血样SSU rRNA基因序列两两比对后同源性为100%,PfEMP-1基因分型显示受血者和献血者血样均为恶性疟原虫K1型和MD20型混合感染.确定该患者的恶性疟确因输入非洲返乡献血者的血液而感染.讨论 由于我国未将疟疾筛查列入献血前检测,因此境外返乡人员在疟疾潜伏期或复发期内参加献血易引起输血传播疟疾.采供血机构需仔细征询既往病史和外出史,并加强宣教,将经血传播的疾病控制在源头.

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