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目的建立糖尿病性视网膜并发症(Diabetic Retinopathy, DR)动物模型.方法本研究选用4只健康成熟的雄性恒河猴分别以剂量为60 mg/kg、45 mg/kg静脉一次注射及30 mg/kg静脉二次注射(中间间隔15d)链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ).结果使用不同剂量的STZ注射恒河猴,分别造成了胰岛素依赖性糖尿病(Insulin Dependent Diabetes Mellitus,IDDM)及慢性持续性高血糖症(State of Chronic Hyperglycemia, SCH)两种类型的模型,从而诱导出不同程度的DR.眼底荧光造影结果显示∶用药后63~91 d4只实验猴均出现不同程度的视网膜病,分别显示早期眼底微血管动脉扩张,视网膜出血瘤,微血管瘤及新生血管、晚期白内障等.结论本研究所建立的糖尿病性视网膜并发症模型,对于进一步研究糖尿病及其并发症的发病机理,筛选及开发治疗糖尿病性视网膜病的新药及药物安全性评价将会具有广阔的应用前景.

作者:唐东红;代解杰;蒋禄芝;孙晓梅;匡德宣;高家红;江勤芳;张学宁

来源:中国实验动物学报 2002 年 10卷 3期

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作者:
唐东红;代解杰;蒋禄芝;孙晓梅;匡德宣;高家红;江勤芳;张学宁
来源:
中国实验动物学报 2002 年 10卷 3期
标签:
恒河猴 糖尿病 视网膜疾病
目的建立糖尿病性视网膜并发症(Diabetic Retinopathy, DR)动物模型.方法本研究选用4只健康成熟的雄性恒河猴分别以剂量为60 mg/kg、45 mg/kg静脉一次注射及30 mg/kg静脉二次注射(中间间隔15d)链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ).结果使用不同剂量的STZ注射恒河猴,分别造成了胰岛素依赖性糖尿病(Insulin Dependent Diabetes Mellitus,IDDM)及慢性持续性高血糖症(State of Chronic Hyperglycemia, SCH)两种类型的模型,从而诱导出不同程度的DR.眼底荧光造影结果显示∶用药后63~91 d4只实验猴均出现不同程度的视网膜病,分别显示早期眼底微血管动脉扩张,视网膜出血瘤,微血管瘤及新生血管、晚期白内障等.结论本研究所建立的糖尿病性视网膜并发症模型,对于进一步研究糖尿病及其并发症的发病机理,筛选及开发治疗糖尿病性视网膜病的新药及药物安全性评价将会具有广阔的应用前景.

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