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目的 建立稳定、可靠的MRSA全身感染小鼠模型,为MRSA疫苗的研发提供参考依据,并对系统研究MRSA感染的发病机制及其防治策略奠定实验基础.方法 在采用国际标准株MRSA-252建立OD600-CFU标准曲线的基础上,经尾静脉注射途径感染BALB/c小鼠,从感染剂量的选择、小鼠的生存率和体重变化、血液及多脏器的细菌定植量以及主要组织器官病理学变化等多个层面进行时相性监测,对建立的小鼠模型进行系统评价.结果 经此途径建立的小鼠模型,致死剂量为每只5.0×109 CFU,亚致死剂量为每只1.0×109 CFU(生存率为60
作者：王婷婷；左钱飞；刘开云；廖亚玲；解庆华；邹全明；曾浩
来源：中国实验动物学报 2012 年 20卷 6期
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