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目的建立小鼠弓形虫抗体检测方法.方法制备抗原片和可溶性抗原,免疫小鼠制备阳性对照血清,确定了IFA和ELISA检测方法的最适工作条件.根据弓形虫B1基因序列,合成一对寡聚脱氧核糖核苷酸片断,建立PCR检测体系.结果与IHA法相比较,ELISA、IFA的抗体检出率均显著高于IHA,抗体滴度分析,ELISA抗体滴度高于IFA法.对弓形虫感染鼠不同组织进行PCR检测,可检出特异性扩增条带.结论建立的IFA和ELISA检测方法具有灵敏度高、重复性好,结果判定明确等优点,是比较有效的监测方法.建立了弓形虫PCR检测体系,经对弓形虫DNA及病鼠各组织的初步检测,证明本PCR体系具有较高的敏感性和特异性.

作者:巩薇;卫礼;王吉;贺争鸣;邢瑞昌

来源:中国比较医学杂志 2005 年 15卷 4期

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作者:
巩薇;卫礼;王吉;贺争鸣;邢瑞昌
来源:
中国比较医学杂志 2005 年 15卷 4期
标签:
小鼠 弓形虫属 荧光抗体技术 间接酶联免疫吸附测定 聚合酶链反应
目的建立小鼠弓形虫抗体检测方法.方法制备抗原片和可溶性抗原,免疫小鼠制备阳性对照血清,确定了IFA和ELISA检测方法的最适工作条件.根据弓形虫B1基因序列,合成一对寡聚脱氧核糖核苷酸片断,建立PCR检测体系.结果与IHA法相比较,ELISA、IFA的抗体检出率均显著高于IHA,抗体滴度分析,ELISA抗体滴度高于IFA法.对弓形虫感染鼠不同组织进行PCR检测,可检出特异性扩增条带.结论建立的IFA和ELISA检测方法具有灵敏度高、重复性好,结果判定明确等优点,是比较有效的监测方法.建立了弓形虫PCR检测体系,经对弓形虫DNA及病鼠各组织的初步检测,证明本PCR体系具有较高的敏感性和特异性.

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