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目的 大鼠在神经系统疾病模型方面比小鼠有更好的表现,建立人α-syn A53T突变型转基因大鼠模型,为研究帕金森病发病提供更优良的疾病模型.方法 构建人α-syn A53T表达载体,显微注射法制备转基因大鼠.PCR法鉴定转基因首建鼠及其子代基因型.Western blot检测转基因大鼠脑组织中人α-syn蛋白的表达.免疫组化和免疫荧光观察中脑黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元数目变化,观察人α-syn蛋白在转基因大鼠黑质神经元中的表达和分布.Rotating rod实验和步态分析系统评价转基因大鼠的行为学改变.结果 获得1个α-syn A53T高表达且可以稳定传代的转基因大鼠品系.转基因大鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目减少69

作者:张丽;陈炜;张旭;孙秀萍;杨亚军;张连峰

来源:中国比较医学杂志 2013 年 23卷 10期

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作者:
张丽;陈炜;张旭;孙秀萍;杨亚军;张连峰
来源:
中国比较医学杂志 2013 年 23卷 10期
标签:
转基因 α-突触核蛋白 帕金森病 突变 大鼠
目的 大鼠在神经系统疾病模型方面比小鼠有更好的表现,建立人α-syn A53T突变型转基因大鼠模型,为研究帕金森病发病提供更优良的疾病模型.方法 构建人α-syn A53T表达载体,显微注射法制备转基因大鼠.PCR法鉴定转基因首建鼠及其子代基因型.Western blot检测转基因大鼠脑组织中人α-syn蛋白的表达.免疫组化和免疫荧光观察中脑黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元数目变化,观察人α-syn蛋白在转基因大鼠黑质神经元中的表达和分布.Rotating rod实验和步态分析系统评价转基因大鼠的行为学改变.结果 获得1个α-syn A53T高表达且可以稳定传代的转基因大鼠品系.转基因大鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目减少69

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