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目的：建立快速诊断I型鸭肝炎病毒的荧光定量RT－PCR方法。方法根据NCBI下载的20个来自我国不同省份的的I型鸭肝炎病毒的基因序列，找出其保守序列，设计合成一对引物和一条TaqMan探针，进行条件优化，检测其特异性，敏感性，稳定性。结果该方法敏感性达20拷贝，比常规PCR敏感性高。其特异性强，对番鸭细小病毒（MDPV），鹅细小病毒（GPV），新城疫病毒（NDV）和禽流感（AIV），鸭减蛋综合征病毒（EDSV），禽网状内皮组织增生症病毒（REV），鸭坦布苏病毒（DTMUV），禽呼肠弧病毒（ARV）8种病毒的检测均为阴性，I型鸭肝炎病毒检测结果为阳性。用建立的方法检测了江苏徐州采集100份样品，阳性率为92％。说明I型鸭肝炎病毒在江苏徐州地区的鸭群中普遍存在。结论建立了I型鸭肝炎病毒荧光定量PCR方法。
作者：刘海燕；赵丽丽；牛银杰；祝明皓；刘胜旺；陈洪岩
来源：中国比较医学杂志 2015 年 12期
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