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目的:确定水通道蛋白 AQP1及 AQP5是否在大鼠肺泡毛细血管膜(呼吸膜)表达,进而研究急性肺损伤(ALI)大鼠 AQP1和 AQP5的表达调节及激素干预的作用。方法采用亲和的抗人 AQP1和 AQP5抗体,应用免疫组化及免疫电镜的方法研究 AQP1及 AQP5在呼吸膜的分布。选用肺泡内灌注脂多糖(LPS)制作大鼠 ALI 动物模型,研究 ALI 时呼吸膜 AQP1及 AQP5的变化。结果免疫染色显示 AQP1主要表达于正常肺组织的微血管内皮,而 AQP5主要表达于肺泡 I 型上皮细胞。免疫组化分析进一步表明 LPS 灌注后4h ~48hAQP1及 AQP5在呼吸膜的表达均下降;AQP1蛋白于 LPS 灌注后24h 及激素干预后有部分恢复(P <0.05),而 AQP5无这种恢复现象。结论 ALI 时 AQP1及 AQP5在呼吸膜的表达减少,提示 ALI 时 AQP1和 AQP5的下降表达可能与其液体转运的异常有关。

作者:岳胜;朱平;岳磊;乔国华

来源:中国比较医学杂志 2016 年 26卷 8期

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作者:
岳胜;朱平;岳磊;乔国华
来源:
中国比较医学杂志 2016 年 26卷 8期
标签:
水通道蛋白 1 水通道蛋白 5 急性肺损伤 激素 Aquaporin 1,AQP1 Aquaporin 5,AQP5 Acute lung injury Fluid transportation Steroid Rat
目的:确定水通道蛋白 AQP1及 AQP5是否在大鼠肺泡毛细血管膜(呼吸膜)表达,进而研究急性肺损伤(ALI)大鼠 AQP1和 AQP5的表达调节及激素干预的作用。方法采用亲和的抗人 AQP1和 AQP5抗体,应用免疫组化及免疫电镜的方法研究 AQP1及 AQP5在呼吸膜的分布。选用肺泡内灌注脂多糖(LPS)制作大鼠 ALI 动物模型,研究 ALI 时呼吸膜 AQP1及 AQP5的变化。结果免疫染色显示 AQP1主要表达于正常肺组织的微血管内皮,而 AQP5主要表达于肺泡 I 型上皮细胞。免疫组化分析进一步表明 LPS 灌注后4h ~48hAQP1及 AQP5在呼吸膜的表达均下降;AQP1蛋白于 LPS 灌注后24h 及激素干预后有部分恢复(P <0.05),而 AQP5无这种恢复现象。结论 ALI 时 AQP1及 AQP5在呼吸膜的表达减少,提示 ALI 时 AQP1和 AQP5的下降表达可能与其液体转运的异常有关。

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