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目的 在小鼠MPTP(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)诱导的神经炎症模型中检测小胶质细胞的TRPC6通道的表达,并探究TRPC6通道对于炎症表达和多巴胺能神经元损伤的影响.方法 在MPTP注射的小鼠中,用标记CD11b的磁珠分选出黑质区域的小胶质细胞,并通过蛋白质免疫印迹的方法检测TRPC6的表达.在构建CD11b-TRPC6-/-小鼠后,通过免疫荧光的方法检测MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及多巴胺能神经元的损伤.同时结合蛋白质免疫印迹和实时荧光定量PCR的方法,在MPTP模型中检测TRPC6敲除后cryαB蛋白水平和炎症因子表达.结果 在MPTP注射的小鼠中,小胶质细胞中TRPC6通道的表达显著上调.另外,在注射MPTP的CD11b-TRPC6-/-小鼠中,小胶质细胞中的cryαB蛋白水平被上调.同时,MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及炎症因子表达增强被抑制,而多巴胺能神经元的损伤得到缓解.结论 小胶质细胞中TRPC6通道表达在MPTP模型中上调,而TRPC6的敲除可增加小胶质细胞中cryαB蛋白水平,并降低炎症因子的表达,从而减少多巴胺能神经元的损伤.

作者:王淑贞;尹红;钟耀艺;范伟伟;林庚海

来源:中国比较医学杂志 2017 年 27卷 12期

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作者:
王淑贞;尹红;钟耀艺;范伟伟;林庚海
来源:
中国比较医学杂志 2017 年 27卷 12期
标签:
小胶质细胞 TRPC6通道 炎症 MPTP 多巴胺能神经元 帕金森病 Microglia TRPC6 Inflammation MPTP Dopaminergic neuron Parkinson'' s disease
目的 在小鼠MPTP(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)诱导的神经炎症模型中检测小胶质细胞的TRPC6通道的表达,并探究TRPC6通道对于炎症表达和多巴胺能神经元损伤的影响.方法 在MPTP注射的小鼠中,用标记CD11b的磁珠分选出黑质区域的小胶质细胞,并通过蛋白质免疫印迹的方法检测TRPC6的表达.在构建CD11b-TRPC6-/-小鼠后,通过免疫荧光的方法检测MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及多巴胺能神经元的损伤.同时结合蛋白质免疫印迹和实时荧光定量PCR的方法,在MPTP模型中检测TRPC6敲除后cryαB蛋白水平和炎症因子表达.结果 在MPTP注射的小鼠中,小胶质细胞中TRPC6通道的表达显著上调.另外,在注射MPTP的CD11b-TRPC6-/-小鼠中,小胶质细胞中的cryαB蛋白水平被上调.同时,MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及炎症因子表达增强被抑制,而多巴胺能神经元的损伤得到缓解.结论 小胶质细胞中TRPC6通道表达在MPTP模型中上调,而TRPC6的敲除可增加小胶质细胞中cryαB蛋白水平,并降低炎症因子的表达,从而减少多巴胺能神经元的损伤.

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