目的 探讨罗格列酮(RGZ)对肺成纤维HELF细胞增殖的影响,并探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路在其中的作用.方法 HELF细胞培养于DMEM培养液中,实验分为:对照组、TGF-β1组、低剂量RGZ(LD-RGZ)组和高剂量RGZ(HD-RGZ)组.CCK-8检测细胞增殖.流式细胞仪检测细胞周期.Western blot检测蛋白表达.结果 24 h、48 h和72 h时HD-RGZ组细胞增殖OD450值显著低于LD-RGZ组(P<0.05),LD-RGZ组又显著低于TGF-β1组(P<0.05).对照组、TGF-β1组、LD-RGZ组和HD-RGZ组G1期细胞分别占细胞周期的(91.23±6.32)％、(70.35±4.14)％、(76.12±4.38)％和(82.35±5.16)％,各组间存在显著差异(P<0.05).其中,HD-RGZ组G1期细胞比例显著高于LD-RGZ组(P<0.05),LD-RGZ组又显著高于TGF-β1组(P<0.05).HD-RGZ组Col I、Col III和P-p38MAPK蛋白显著低于LD-RGZ组(P<0.01),LD-RGZ组又显著低于TGF-β1组(P<0.01).结论 罗格列酮抑制p38MAPK通路,进一步抑制肺成纤维细胞增殖以及胶原的合成.
作者：史方海；陈忠仁
来源：中国比较医学杂志 2021 年 31卷 2期
